英国日增升至3.6万例！群体免疫仍无法实现！第3剂疫苗接种计划延期！

据了解，鉴于政府的疫苗监督机构对临床效益和对疫苗信心的潜在广泛风险的担忧，从今年9月初开始在英国提供新冠加强型疫苗接种的计划极不可能发生。

随着临床试验的继续进行，强化疫苗接种的正式日期尚未确定，但卫生和社会保健部和国家医疗服务系统早前表示，在本月一系列临床试验的结果出来后，将于下月初开始接种。

然而，为部长们提供建议的疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)在8月19日上午举行会议，告诉相关部门，在加强型疫苗接种推出之前，还需要进行大量的工作。

牛津大学的研究人员向JCVI提交的一项研究表明，如果人们在第一次和第二次接种时使用“混合和匹配”的疫苗组合，其副作用可能会更严重，这对使用不同于接种人的初始疫苗的强化疫苗的想法有潜在影响。

JCVI的另一个消息来源说，另一个特别令人担忧的问题是，在公众中推行第三针疫苗接种，可能会影响正常两剂疫苗的接种率，例如在儿童和青少年中已经出现“断崖式下跌”。

“虽然人们对新冠疫苗有非常好的信心，但信心又非常脆弱，我们不想伤害它。”有证据表明，如果人们对某种疫苗接种后有反应，就会使他们今后不再接种其他疫苗。

根据国家统计局数据显示，每10个英国人中有9人估计体内有抗体。在英格兰，年轻人的抗体水平正在上升，在威尔士、苏格兰和北爱尔兰也有类似的趋势。

然而Delta变体有可能破坏之前群体免疫的目标。

新的研究表明，即使在完全接种疫苗之后，感染了Delta印度变异病毒的人仍然可能将病毒传给他人，从而破坏群体免疫的希望。

牛津大学的科学家们发现，接种了两剂疫苗后，感染Delta变异病毒的人的病毒载量峰值与未接种者的一样。

该研究首席研究员之一的Koen Pouwels博士说：“疫苗在预防严重疾病方面效果较好，但在预防传播方面效果较差。Delta印度变异病毒载量仍很高，这一事实暗示了群体免疫力将更具挑战性！”

自2020年12月以来，科学家们对70多万名参与者进行了定期的PCR检测。《天空新闻》(Skynews)和《每日邮报》(Dailymail)评价称，这是迄今为止最大的一项评估疫苗针对Delta变种有效性的研究。

研究发现，当Alpha肯特变种是英国新冠病毒的主导形式时，疫苗在阻止感染方面非常有效。但是当传染性更强的Delta变种占主导地位时，疫苗阻止病毒的能力下降了。

但是辉瑞(Pfizer)疫苗的保护作用减弱得很快，在接种第二剂后的三个月，它只能防止75%的感染，而阿斯利康(AstraZeneca)疫苗的同期保护率为61%。

另外，东安格利亚大学医学教授Paul Hunter教授说：“有相当多的证据表明，所有疫苗在降低严重疾病的风险方面比它们在降低感染风险方面要好得多。

免疫的主要价值在于降低严重疾病和死亡的风险，疫苗对严重疾病的保护比对轻度疾病的保护持续时间更长，对Delta变种也是如此。”

根据英格兰公共卫生局的数字，新冠病毒疫苗在英格兰的推广估计已经直接避免了91,700-98,700例死亡。

最新的估计还表明，疫苗接种计划直接避免了82,100多人入院治疗，以及预防了2,360万-2,440万的感染。

美国总统拜登(Joe Biden)和他的第一夫人将接种第三针疫苗，以提高他们对新冠病毒的免疫力。拜登在8月19日(周四)播出的采访中告诉ABC新闻网：“将接受疫苗加强剂。”

在8月18日录制当天，即使在数百万美国人尚未进行首次注射，以及世界各地许多人在等待疫苗供应的情况下，卫生官员公布了从9月20日开始向美国成年人提供已批准的两剂新冠疫苗的第三剂加强计划。

距离残奥会开幕还有五天，东京残奥会官员在8月19日(周四)报告了奥运村的首例新冠病毒确诊病例。奥运村的病例是迄今为止与残奥会有关的总共16个病例之一。

残奥会的早期病例出现时，日本和首都东京都在报告创纪录的每日新病例。8月17日(周二)，日本政府将东京和其他地区的紧急状态延长至9月12日，即残奥会结束后一周。

德国药品制造商将开始生产CureVac疫苗。Rentschler生物制药公司的首席执行官说，尽管CureVac公司的新冠疫苗能否获得欧盟的批准还不确定，但该公司正在为开始商业生产做最后的准备。

CureVac公司上个月说，其新冠疫苗在一项关键的大规模试验的最终分析中只有48%的效果，这让人对其未来的使用产生怀疑。欧洲药品管理局(EMA)仍未批准该疫苗。